Con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia, que se conmemora el próximo 29 de junio, el Ayuntamiento de Lorca mostrará su apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad rara iluminando de verde la pasarela ‘Alcalde Miguel Navarro Molina’ y la fuente de San Antonio. Esta acción simbólica forma parte de la campaña nacional promovida por la Asociación Española de Esclerodermia, bajo el lema “See the unseen. Ver lo invisible”, en colaboración con la Federación de Asociaciones Europeas de Esclerodermia (FESCA).
La edil de Oenegés, Belén Díaz, explicó que “desde el Gobierno de Lorca queremos visibilizar la esclerodermia, una enfermedad crónica, autoinmune y poco conocida que afecta profundamente la calidad de vida de miles de personas. Nos sumamos a esta campaña con la esperanza de arrojar luz sobre una realidad todavía muy invisible para la sociedad y, lamentablemente, también para muchos profesionales sanitarios”.
Díaz añadió que “la iluminación en color verde en la pasarela y la fuente es un pequeño gesto para recordar a quienes viven cada día con esta enfermedad. Es fundamental avanzar hacia diagnósticos más tempranos, tratamientos más eficaces y un enfoque más humano y empático en la atención médica”.
¿Qué es la esclerodermia?
La esclerodermia, también conocida como esclerosis sistémica, es una enfermedad reumática rara que afecta principalmente a la piel y a órganos internos como los pulmones, el corazón o el sistema digestivo. Se estima que en España la padecen cerca de 14.000 personas, en su mayoría mujeres entre los 30 y los 50 años.
Su sintomatología es muy variada, lo que dificulta su diagnóstico precoz y favorece su invisibilización. En muchos casos, los síntomas son confundidos con otras dolencias o minimizados, lo que retrasa la atención y puede provocar daños irreversibles en órganos vitales.
La importancia de la visibilización
La campaña busca sensibilizar a la sociedad y promover una mayor comprensión sobre esta enfermedad, que en muchas ocasiones pasa desapercibida. “Es importante que la sociedad, los profesionales sanitarios y las instituciones conozcan y valoren el impacto de esta enfermedad para poder mejorar la calidad de vida de quienes la padecen”, señaló la concejala.
